近日，根據全省統一部署，牡丹江市啟動新生兒耳聾基因免費篩查項目，全市所有的接產單位均可篩查。

本次篩查針對中國人群常見的四大耳聾致病基因（GJB2、SLC26A4、GJB3、MT-RNR1）20個高發突變位點進行檢測，有效評估先天性、遲發性及藥物性耳聾風險。通過篩查，可在聽力下降發生前提前預知風險，如SLC26A4（大前庭水管綜合征）基因突變，寶寶需避免頭部碰撞和劇烈運動﹔提前獲悉“遲發性耳聾”和“藥物性耳聾”患病風險，科學指導寶寶生活方式和安全用藥﹔幫助家庭了解遺傳背景，阻斷耳聾基因代際傳遞，攜帶MT-RNR1基因突變的新生兒，本人及其母系家族成員終生禁用氨基糖苷類抗生素。

本次篩查對象為在黑龍江省助產機構出生的新生兒（含黑龍江戶籍及常住居民新生兒），時間為2026年9月1日至2028年12月31日。篩查異常會及時反饋，請家長遵從通知完成復查、隨訪及聽力干預，守護孩子聽見世界的能力。